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Siamo una comunità che sostiene le famiglie e promuove la ricerca sulle malattie genetiche ultra rare legate al gene NUS1
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Le persone che guidano l'associazione
Il team di ricerca
Prof.ssa Roberta Battini
IRCCS Fondazione Stella Maris Università di Pisa
Prof.ssa Serena Galosi
Policlinico Umberto I Università La Sapienza — Roma
Prof. Giovanni Perini
Laboratorio di Genomica funzionale ed epigenetica dipartimento di farmacia e biotecnologie Università di Bologna
Dr. Emanuele Bartolini
IRCCS Fondazione Stella Maris — Pisa
Dr. Giacomo Garone
Ospedale Pediatrico Bambino Gesù — Roma
Dr. Tommaso Lo Barco
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta — Milano
Dr.ssa Eleonora Lovardi
Ospedale Pediatrico Bambino Gesù — Roma
Dr.ssa Simona Pellacani
IRCCS Ospedale Meyer – Firenze
La rete internazionale
della ricerca su NUS1
Università, ospedali e centri di ricerca che contribuiscono attivamente allo studio della sindrome NUS1, condividendo conoscenze cliniche e scientifiche per migliorare la diagnosi, comprendere la malattia e sviluppare nuove opportunità terapeutiche.
La ricerca parte da qui
Dietro ogni traguardo ci sono persone che lavorano per trasformare NUS1 in nuove possibilità di cura e supporto.
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