Matthias felice amato e ogni giorno un passo avanti🌟
Matthias nasce il 03/10/2021 da parto cesareo senza complicazioni. Fino ai 10 mesi cresce normalmente e pronuncia pochissime paroline, dai 10 mesi in poi inizia l’assenza di linguaggio.
Le nostre stelle rare 🌟
Di conseguenza iniziano le indagini dei genitori e, a dicembre 2022, la prima visita da una psichiatra infantile. A febbraio 2023 dalle molte visite viene evidenziato che il bambino ha un ritardo del neurosviluppo globale.
A marzo 2023 il primo evento critico ovvero la prima convulsione febbrile che costringono al ricovero.
Matthias evidenzia problemi di equilibrio assenza di linguaggio tremori e difficoltà a relazionarsi con gli altri bambini.
Inizia a praticare terapie di psicomotricità in modalità privata a domicilio.
A luglio 2023 il primo Day hospital, effettua varie visite programmate anche nei mesi successivi. A dicembre 2023 esegue test genetici.
Nel frattempo inizia le terapie di logopedia e psicomotricità presso centro convenzionato ASL ed anche l’asilo nido.
Fa molti progressi come riuscire a mangiare da solo e comunicare tramite immagini con i terapisti e le maestre.
A luglio 2024 iniziano le prime crisi di assenza che portano i dottori dopo encefalogramma ad inserire terapia farmacologica con valproato di sodio/acido valproico e clobazam.
A gennaio 2024 i risultati genetici mostrano una mutazione Genetica del gene Nus1 che giustificano tutte le sue problematiche.
Matthias è un bambino felice, ama mangiare pasta, biscotti e la pizza.
È circondato dall’amore dei suoi genitori, del fratellino, dei nonni, degli zii e dei cugini.
Grazie a tutte le persone che aiuteranno l’Associazione Nus1 Italia, forse un domani Matthias riuscirà a vivere con meno problematiche di quelle attuali nella speranza di trovare una cura o quanto meno farmaci che possano migliorare la qualità della sua vita.